Лекарство, придуманное ИИ, сработало в людях
Не в симуляции. Во второй фазе испытаний, у пациентов с идиопатическим фиброзом лёгких — болезнью, которая покрывает лёгкие рубцами и большинству заболевших оставляет считанные годы.
Препарат называется ISM001-055, разработчик — Insilico Medicine. Здесь важны обе половины заявления: биологическую цель нашёл ИИ, и молекулу под эту цель тоже спроектировал ИИ. Компания сообщает, что путь от старта проекта до доклинического кандидата занял более чем на 60% меньше времени, чем в среднем по отрасли. Eli Lilly с тех пор подписала с Insilico соглашение на сумму до 2,75 млрд долларов за всемирные права на кандидатов с этой платформы. Отдельно в этом году исследователи MIT с помощью генеративного ИИ спроектировали новые антибиотики, которые вылечили устойчивые к лекарствам инфекции у мышей.
Почти всё, что в этой отрасли называют прорывом, оказывается демонстрацией. Здесь не демонстрация. Фаза IIa — это стадия, на которой обычно умирает энтузиазм: впервые препарат должен сделать что-то измеримое в живом человеке, а не в модели.
Честная оговорка: фаза IIa — ещё не одобрение, и множество препаратов проходят её, а потом проваливаются дальше. Но проверялось не утверждение «ИИ лечит болезни». Проверялось куда более узкое и куда более трудное: может ли машина выбрать цель, за которой стоит идти, и сконструировать то, что в неё попадёт?
По этим данным — один раз может. А один раз — это число, которое раньше было нулём.
Всем, кто когда-нибудь ждал вместе с близким человеком лечения, которого пока не существует.
Фаза III — длиннее, больше и без снисхождения. Решать будет она.
Где-то есть человек с рубцами в лёгких, которому однажды могут дать лекарство, впервые придуманное не человеком. О чём бы ещё ни спорили про эту технологию в этом году — вот это уже случилось.
Источники: отчёт по биоинформатике, GlobeNewswire, 6 августа 2026; AI World Journal; News-Medical.